在12月出版的《儿科传染病杂志》中，匈牙利研究人员报告称，通过在儿童中进行的初期临床试验结果表明，一种用作禽流感A（H5N1）“大流行前”疫苗具有临床安全性，同时可以使儿童产生免疫抵抗力，这和最近在成人中实施的试验结果相一致。

　　Zoltan Vajo博士来自匈牙利布达佩斯国家免疫学与过敏症研究中心， 在报告中他和合著者写道，“我们用的是一种称为Fluval的疫苗，这是一种单价的，由鸡蛋培育的，经甲醛灭活的，全病毒性的，以磷酸铝作辅基的疫苗，由匈牙利Omninvest有限公司生产。”

　　试验中接受接种的是12名健康的儿童，年龄9至17岁，分别接种6g单剂量Fluval疫苗，接种方式采取肌肉内注射，试验中未检测疫苗的副作用。

　　接种后第21天，疫苗的血清保护率为75%，红细胞凝集滴度的血清转化率为75%。该结果在去年成人中实施的试验结果相一致，该试验采用的同一种疫苗，在146名成人中进行接种。

　　作者称，该疫苗可以满足美国和欧洲疫苗许可的所有免疫原性标准。

　　Vajo博士的研究小组指出，目前管理机构许可的其他H5N1流感疫苗要求剂量相对较大，在21-28天内至少要分别接种2次。